הבנות שלי לעולם לא יתביישו במי שהן

"כשילדתי את בתי הבכורה, הבדיקות הגנטיות לא היו מתקדמות באזור שלנו, מאוד הופתעתי לראות שביתי שונה בצבעיה וגוון פניה. תתארו לעצמכם את ההפתעה כאשר 12 שנים אחר כך, כשגם בתי הקטנה נולדה כך".

זה סיפורן של אסל בת ה 14 ואחותה אמיליה בת השנתיים אשר נולדו עם אותה מחלה נדירה. תושבי העיר שלהן אינם מתרגשים ממראה הילדות, אך כאשר הן מסתובבות בעולם, הן סופגות מבטים לא נעימים והערות מביכות.

"מהיום שהן נולדו אמרתי לבנותיי שהן מדהימות. לעולם אני לא אתן להן להתבייש במראה שלהן". אומרת האמא הגאה.

השבוע, קיבלה המשפחה בשורה משמחת, כשהבנות זכו בקמפיין פרסומי גדול. "אני שמחה שמשרדי הפרסום זיהו את הפוטנציאל וצילמו אותן לכמה קמפיינים ברחבי העולם. זה לא הכסף שהן יקבלו אלא החשיפה והאישור להיותן מדהימות ומסר חברתי של קבלת השונה" אומרת אימן של אסל ואמיליה.

מתוך ויקיפדיה: לַבְקָנוּת (נקראת גם אַלְבִּינִיזם, מאנגלית: Albinism) היא מחלה תורשתית רצסיבית הגורמת לחוסר פיגמנטציה בעיניים, בעור ובשיער. לבקנות גורמת לרוב לרגישות לאור. תופעה המקבילה ללבקנות מצויה גם בצמחים בעקבות שיבוש במרכיבים כגון קרוטנים. כמו כן לבקנים הם גם בעלי סיכון גבוה יותר לחלות בסרטן העור.

קרדיט תמונות: אינסטגרם

קראת? ספרי לנו מה את חושבת

כתיבת תגובה

האימייל לא יוצג באתר.

כתבות דומות